药房管理制度

普院后勤﹝2021﹞6号

一、药品的管理

1.药品的购进与验收:购进药品以保证质最为前提，必须

从具有合法资格的药品生产、药品批发企业采购药品，严格

审核供货单位、购进药品和销售人员的资质。

2.建立并执行进药检验收制度，药品验收人员每次验收药品时，必须验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和药品的保质期等,所购药品的保质期一般在一年以上，不符合法规定要求的药品不得接收;验收时耍做到票、帐、物相符。

3.药房管理人员应对药品每月进行一次检查和盘点,对过期、污染、变质等不合格药品按照有关药品管理法进行处理。

4.药房人员应按照药品性质分类保管,注意温度、温度、

通风、光线等条件,防止药品过期失效,虫蛀霉烂变质。

5.药架及储药瓶等应保持清洁，并按固定地点放置，用具使用后即洗刷干净,放回原处。

二、药品的发放

1.司药入员收方后应对处方内容、姓名、年龄、约品名

称、剂量剂型、服用方法、禁忌等,详加审查后方能调配。处

方调配需严格核对后方可发出。

2.遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方错误时，由配方人员与医生联系更正后再行调配。

3.发药时应耐心向患者说明服用方法及注意事项，不得随意向患者介绍药品性质及用途,避免给病员增加不必要的顾虑。

后勤管理处          

2021年4月1日